Puola - puola - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

globachem n.v. brustem industriepark, lichtenberglaan, b-3808 sint-truiden, kólestwo belgii - wodorowęglan potasu - wodorowęglan potasu - 850 g - insektycyd

Puola - puola - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

biofa gmbh_x000d_ rudolf diesel str., d-72525 munsingen, republika federalna niemiec - wodorowęglan potasu - wodorowęglan potasu - 994,9 g - fungicyd

Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi ab - wapnia chlorek dwuwodny + arginina + glicyna + natrii acetas trihydratas + oleum sojae purificatum + lysini acetas + triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha + magnezu siarczan siedmiowodny + prolina + tyrosine + treoninum + olivae oleum raffinatum + zinci sulphas heptahydricus + alaninum + sodu glicerynofosforan uwodniony + fenyloalanina + tryptophanum + serine + leucine + izoleucyna + glucosum monohydricum + methioninum + valine + potasu chlorek + histidinum + taurinum + olej rybi - emulsja do infuzji - -

Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

baxter polska sp. z o.o. - produkt złożony + alaninum + arginina + acidum asparticum + glutamic acid + glicyna + histidinum + izoleucyna + leucine + lysini acetas + methioninum + fenyloalanina + prolina + serine + treoninum + tryptophanum + tyrosine + valine + natrii acetas trihydratas + potasu chlorek + magnezu chlorek sześciowodny + natrii glycerophosphas hydricus + glucosum monohydricum + wapnia chlorek dwuwodny + oleum sojae purificatum + olivae oleum raffinatum - emulsja do infuzji - -

Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - macrogolum 3350 + natrii hydrocarbonas + natrii chloridum + potasu chlorek - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 13,7 g

Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - kalii permanganas - proszek do sporządzania roztworu - -

Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).

Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirena, amlodypiny, гидрохлортиазида - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - rasitrio jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączenie aliskirenu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu podawanych jednocześnie w tej samej dawce poziomie, co w połączeniu.

Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - trójtlenek arsenu mylan w wskazany w indukcji remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane niskiego do średniego ryzyka ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (leukocytów ≤ 10 x 103/Μl) w połączeniu z trans-retinowy (ПТРК)- nawracającą/oporną na leczenie ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (poprzednie postępowania musi zawierać ретиноид i chemioterapii)charakteryzuje się obecnością t(15;17) przemieszczenia i/lub obecność białaczkę premyelocytic/retinowy receptorów alfa (pml/rar alfa) genu. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie beenexamined.

Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. riprazo ust jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. rirpozo ust pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.